जेनोवा निर्मित भारतातील पहिल्या एमआरएनए लसीला डीसीजीआय कडून मिळाली मान्यता

पुणे : एमक्योर फार्मास्युटिकल्स लिमिटेडची उपकंपनी असलेल्या जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स लिमिटेडने भारत सरकारच्या औषध नियंत्रक जनरल (डीसीजीआय) यांच्या कार्यालयाकडून GEMCOVAC™-19 या त्यांच्या एमआरएनए लसीला कोविड १९  विरूद्ध लढा देण्यासाठी आपत्कालीन वापरासाठी अधिकृतता (EUA) प्राप्त झाली असल्याची घोषणा केली आहे.

GEMCOVAC-19™ ही भारतात विकसित झालेली पहिलीच एमआरएनए लस आहे आणि कोविड १९ साठी जगात मंजूर झालेली फक्त तिसरी एमआरएनए लस आहे. सेल सायटोप्लाझम मधील प्रथिनांच्या संरचनेत बदलण्याच्या त्यांच्या अंतर्भूत क्षमतेमुळे या लसी अत्यंत प्रभावी आहेत. एमआरएनए लस सुरक्षित मानली जाते कारण एमआरएनए गैर-संसर्गजन्य आहे,  त्या एकात्म होत नाहीत आणि मानक सेल्युलर यंत्रणेद्वारे डिग्रेड होतात. विशेष म्हणजे, हे तंत्रज्ञान विषाणूच्या  कोणत्याही विद्यमान किंवा उदयोन्मुख प्रकारांसाठी लस त्वरीत बदलण्यासाठी लवचिकता प्रदान करते आणि हे तंत्रज्ञान भारताला साथीच्या रोगाचा मुकाबला करण्यासाठी सक्षम करेल.

जेनोवाचे GEMCOVAC™-19 फेज III क्लिनिकल चाचणीच्या प्राथमिक अंतिम टप्प्यावर पोहोचले आहे. सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) द्वारे क्लिनिकल डेटाचे मूल्यांकन केले गेले. ही लस सुरक्षित, सुसह्य आणि इम्युनोजेनिक असल्याचे आढळून आले.

जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स लिमिटेडचे दरमहा सुमारे ४०-५० लाख डोस तयार करण्याचे उद्दिष्ट आहे आणि ही क्षमता त्वरीत दुप्पट केली जाऊ शकते.